凯特王妃已完成化疗(=)凯特王妃死因

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于凯特王妃已完成化疗的问题，于是小编就整理了2个相关介绍凯特王妃已完成化疗的解答，让我们一起看看吧。

120w一针，2个月肿瘤癌细胞清零，这样的费用，你会选择吗？

谢谢邀请！我的母亲是一名癌症患者，所以我很乐意表达一下我的观点。

先说一下我们家和我母亲的情况：我父母都有固定工作，收入稳定且还算充裕，父亲会做些兼职来补贴家用，可以说收入比较可观。双方老人没有赡养负担，我是女孩，没有什么置办房车的需要。母亲发现卵巢癌早期，发现和手术非常及时，化疗已经做完很久了。

现在我的母亲各项指标均正常，但需要长期吃中药维持健康，并定期复查，每月花费1k左右。

即便如此，我母亲仍然有巨大的心理压力，经常担心因病致贫。可以想象，本身作为一位病人还要担心经济状况，那么她的压力是巨大的。

120w的费用不是一个小数目，我想对于一个相当殷实的家庭还要做出各方面考虑，更何况是倾家荡产的治疗！

我想，如果我家有一千万的话我会选择治疗的，如果我只有一百二十万，那我坚决不会治的，哪怕我只有20岁也好！

现在治疗癌症的方法很多，疗效也很显著，只要保持良好的心态、多锻炼身体、合理饮食，那么病情最终会趋于稳定，倾其所有地治疗，大可不必。

个人认为，这么高的医疗费，一般的家庭是可望而不可及的事，得病的人不一定都是有钱人，像商业大佬，大富豪及中高阶层，他们平时检查得勤，保养得好，预防得好，得病几率也很小。

据说，此消息一出，可以说是万民瞩目，不少患有癌症的病人都庆幸可以捡回来一条命，然而狂欢并没有持续多久，这支针剂就被曝出了“天价账单”，仅仅是一针阿基伦赛注射液，就要120元人民币的价格，让很多奢侈品都望尘莫及。

要说费用之高，不过这也在情理之中，新药的研发投入是非常大的，所以新药上市之初的价格也是非常非常高的。

对于我们绝大多数普通人，要怎样才能用上这种天价药物呢？

答案只有一个：商业保险！所以，转移重疾带来的经济风险，重疾险是最好的选择！

总之，我们处在这样良好的社会环境里，过着这样好的幸福生活。不要多想，珍惜生命，高高兴兴过好每一天就行。

这问题就像你只要给银行10亿，存一年后本金还人家利息自己拿，就能一辈子不愁吃喝，你做吗？这样的问题一样？有10个亿的不会全存银行肯定会做其他投资，没10个亿的，问了白问。

120万一针能彻底治好癌症的话我会为这笔钱买单，当然这是在我有能力付出这笔钱的情况下。试问谁不想活的长久一些呢？不管是对父母还是妻儿，如果是有能力支付这笔费用肯定是责无旁贷的。钱没了可以再找，也就是个数字，在金钱面前我自己都会把父母和挚爱放在第一位，120万就能挽回一个至亲的性命，孰重孰轻我相信能辨别是非的人心中亦有决断！

如果有强烈求生欲望，经济条件允许可以选择，如果很拖累家人还是放弃吧，普通家庭很难承受，可能这不止120万，还有其他的费用，今后的药费啊，营养费啊，不能从事体力劳动等。

CAR-T免疫健疗法治疗癌症的效果怎么样？

2017年，必定是癌症治疗历史上一个里程碑的年代。这一年，美国FDA分别批准了诺华公司和凯特制药公司的两款CAR-T细胞治疗产品上市，这意味着CAR-T细胞治疗的新时代的正式开始。

CAR-T，全称是“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）。CAR-T属于免疫治疗，但是最早是尝试用于艾滋病的治疗，但是效果并不明显。宾夕法尼亚大学医学院的Carl June 教授，在其妻子因癌症去世后，把研究重点转移到癌症治疗，终于将CAR-T技术推进到一个成熟的治疗技术。

在人体内，有很多免疫T 细胞，但是大多数T 细胞都不能很好地识别肿瘤细胞。CAR-T技术首先是从癌症患者身上分离免疫T细胞，然后利用基因工程技术给T细胞安置一个嵌合抗原受体，这个受体对肿瘤细胞有很高的亲和力，而且在与癌细胞结合后能够激活T细胞，引发T细胞杀死肿瘤细胞的功能。这些基因改造过的细胞就叫CAR-T细胞，经过体外培养并大量扩增之后，再把大量的CAR-T细胞（～几十亿）输回给患者，让它们在患者体内清除癌细胞。

CAR-T技术最先在白血病的治疗中取得突破，最先接受CAR-T临床试验的30位白血病患者，27例发生了完全缓解，比例高达90%，这在癌症的治疗历史上是前所未闻的。这些白血病患者之前一般都接受了各种治疗，包括化疗、靶向治疗，其中15位患者甚至进行了骨髓移植，但不幸是治疗都失败了。在这些病人中，有一个叫Emily Whitehead的小病人，当时只有7岁，但是如今已经12岁了，CAR-T治疗后5年中在其体内都检测不到癌细胞，达到了治愈的标准。

这第一款CAR-T的靶点是CD19，是B细胞上的一个最常见的受体。这个由宾夕法尼亚大学Carl June 实验室建立的CAR-T, 在二期临床实验中仍然表现不凡，在对63例复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗中，治疗6个月后完全缓解率达到了83%， 所以该技术获得了FDA的批准。

第二款被批准的CAR-T，也是针对CD19，但是适应证是耐药或复发性大B细胞淋巴癌。目前只有这两款是被批准的，而且是具体的适应症，不是一上来就用。也只有美国被批准了。中国目前还只是临床研究阶段。

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